Buněčný cyklus je považován za klíčový element regulující tvorbu a funkci primárních cilií, senzorických organel plnícími esenciální úlohy jak během embryonálního vývoje tak při nemoci. Nicméně, stále máme k dispozici velice málo informací o tom, jakým způsobem řídí buněčný cyklus cilia na molekulární úrovni.
Výzkumný plán který zde předkládáme je zaměřen právě na analýzu molekulárních mechanismů při tvorbě a funkci primárního cilia z pohledu dvou regulátorů buněčného dělení -kinesinu KIF14 a malých RHO GTPáz, u kterých recentní výsledky ukazují že v regulaci primárních cilií plní klíčovou úlohu. Konkrétně si projekt klade za cíl pomocí integrace "state of the art"mikroskopie, proteomiky, a molekulárně-biologických přístupů přispět k objasnění otázky co přesně činí zmíněné regulátory tak důležité pro správnou tvorbu a funkci primárních cilií.