Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit X (VýDiTeHeMa X)
- Project Identification
- MUNI/A/1224/2022
- Project Period
- 1/2023 - 12/2023
- Investor / Pogramme / Project type
-
Masaryk University
- Specific research - support for student projects
- MU Faculty or unit
-
Faculty of Medicine
- RNDr. Ludmila Šebejová, Ph.D.
- Mgr. Michaela Bohúnová
- Ing. Daniel Buša
- MUDr. Petra Čičátková
- Mgr. Lenka Dostálová
- Ing. Marie Drncová
- RNDr. Kristýna Dufková
- MUDr. Michal Eid
- Mgr. Daniel Filip
- Johana Gombíková
- Narendra Varma Gottumukkala
- MUDr. Tomáš Horňák
- Mgr. Jan Hýl
- Mgr. Lenka Košťálová
- Mgr. Paulína Likavcová
- Yusuf Lodhi
- Mgr. Laura Ondrišová
- Mgr. Šárka Pavlová, Ph.D.
- Mgr. Michaela Pešová
- Mgr. Karla Plevová, Ph.D.
- Mgr. Hana Svozilová
- MUDr. Jakub Trizuljak
- Mgr. Kristýna Závacká
Hematoonkologická onemocnění se řadí mezi relativně časté malignity. Mají většinou rychlý a agresivní průběh a ovlivňují tak život nejen pacienta, ale i jeho okolí. Nejdůležitějším cílem péče o tyto jedince je tedy pokud možno úplné vyléčení nemoci (je-li to možné), nebo alespoň dosažení dlouhodobé remise, aby se pacient mohl vrátit zpět do běžného života.
Nutné je proto nejen včasné rozpoznání onemocnění, ale také jeho přesná diagnostika a podání kvalitní terapie. Velkým příslibem je zavádění tzv. personalizované medicíny, která umožňuje pacientovi upravit léčbu podle jeho potřeb včetně snížení nežádoucích účinků na minimum, přičemž komplexně posuzuje různé faktory ovlivňující působení dané terapie.
Součástí léčby bývají velmi často infekční komplikace – řadí se dokonce k častější příčině úmrtí než choroba samotná. Aby tedy nedošlo k bezprostřednímu ohrožení života nemocného, je nevyhnutelné včas a správně rozpoznat původce infekce a začít s vhodnou a účinnou léčbou.
Cílem grantového projektu je přispět k detailnějšímu poznání biologie a patogeneze hematologických malignit a výsledky klinického i laboratorního výzkumu pomoci ke zkvalitnění života onkologických pacientů.
Publications
Total number of publications: 3
2023
-
Analýza variant genu ANRD 26 v 5´ nepřekládané oblasti u kohorty pacientů s podezřením na dědičné hematologické onemocnění.
Year: 2023, type: Conference abstract
-
Funkční efekt nově identifikované varianty v genu CYCS u rodiny s trombocytopenií typu 4.
Year: 2023, type: Conference abstract
-
Subclonal architecture of chromosomes revealed by single-cell analysis of gene expression in a patient with clonal evolution of relapsing/refractory CLL.
Year: 2023, type: Conference abstract