doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D.

2016

• Hypofosfatázie - vzácné onemocnění s možností nové terapie

  PAPEŽ Jan PROCHÁZKOVÁ Dagmar VINOHRADSKÁ Hana KŘEPELOVÁ Anna MECHL Marek KOLBOVÁ Lucie KONEČNÁ Petra NOVOTNÁ Dana DOLEŽEL Zdeněk

  Článek v odborném periodiku

  Pediatria, rok: 2016, ročník: 11, vydání: 5

• Klinické, biochemické a genetické aspekty Wilsonovy choroby

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar TASLEROVÁ Renata DASTYCH Milan KONEČNÁ Petra KOLBOVÁ Lucie FAJKUSOVÁ Lenka

  Vyžádané přednášky

  Rok: 2016, druh: Vyžádané přednášky

• Pozdní manifestace dědičné poruchy cyklu močoviny - deficit ornitintranskarbamoylázy

  PAPEŽ Jan HONZÍK Tomáš JEŠINA Pavel JABANDŽIEV Petr ŠTARHA Jiří PROCHÁZKOVÁ Dagmar DOLEŽEL Zdeněk

  Článek v odborném periodiku

  Pediatrie pro praxi, rok: 2016, ročník: 17, vydání: 1

• Pozdní záchyt klasické fenylketonurie (PKU) u kojence

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BAŠOVSKÝ Matúš KONEČNÁ Petra KOŠŤÁLOVÁ Eva HRUBÁ Zuzana SLAVÍČKOVÁ Lenka

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty

• Pozdní záchyt klasické fenylketonurie u kojence

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BAŠOVSKÝ Matúš KONEČNÁ Petra KOŠŤÁLOVÁ Eva HRUBÁ Zuzana SLAVÍČKOVÁ Lenka

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty

• Pozdní záchyt klasické fenylketonurie u kojence

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BAŠOVSKÝ Michal KONEČNÁ Petra KOŠŤÁLOVÁ Eva HRUBÁ Zuzana SLAVÍČKOVÁ Lenka

  Vyžádané přednášky

  Rok: 2016, druh: Vyžádané přednášky

• Six years of neonatal screening of inherited metabolic disorders in the Czech Republic

  PEŠKOVA Karolína CHRASTINA Petr BARTL Josef FRIEDECKÝ David HLÍDKOVÁ Eva PINKASOVA Renata DVOŘÁKOVÁ Lenka PAZDÍRKOVÁ Renata PROCHÁZKOVÁ Dagmar JEŠINA Pavel HRUBÁ Zuzana ADAM Tomáš KOŽICH Viktor

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty

• The Wolfram-like syndrome: a case report

  KONEČNÁ Petra PROCHÁZKOVÁ Dagmar DOLEŽEL Zdeněk SKOTÁKOVÁ Jarmila FAJKUSOVÁ Lenka

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty

2015

• Does long-term treatment for hyperphenylalaninemia and phenylketonuria create a risk of vitamin B12 nutritional deficiency?

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar JARKOVSKÝ Jiří KONEČNÁ Petra BENAKOVÁ Hana VINOHRADSKÁ Hana

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty

• Five years of newborn screening of inherited metabolic disorders in the Czech Republic

  BARTL Jiří CHRASTINA Petr FRIEDECKÝ David HLÍDKOVÁ Eva PINKASOVÁ Renata VLÁŠKOVÁ Hana PEŠKOVÁ Karolína PAZDÍRKOVÁ Renata PROCHÁZKOVÁ Dagmar JEŠINA Pavel HRUBÁ Zuzana ADAM Tomáš KOŽICH Viktor

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty