Výzkumná skupina Genetic Predisposition to Hematologic Disorders. Tým vedený Michaelem Doubkem, přednostou Interní hematologické a onkologické kliniky FN Brno se věnuje odhalování genetických predispozic k hematologickým poruchám, zejména vzácným dědičným krevním onemocněním a malignitám – včetně variant v genech jako DDX41, RUNX1, GATA2, CEBPA a dalších –, z nichž mnohé se projevují nízkou prevalencí (méně než 1 z 2 000). S využitím technologií masivně paralelního sekvenování (MPS) a rozsáhlých genomických projektů, jako je iniciativa 1000 českých genomů (A-C-G-T), se tým snaží rozlišit patogenní varianty od nejistých variant s různým významem, posoudit jejich funkční a fenotypový dopad (pomocí přístupů jako CRISPR/Cas9) a nakonec integrovat tyto poznatky do precizní medicíny s cílem zlepšit diagnostiku, sledování a hodnocení rizik krevních onemocnění.