Akromegalie, kazuistika komplikovaného případu
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2012 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Vzácné nádory |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Neurologie, neurochirurgie, neurovědy |
| Přiložené soubory | |
| Popis | Akromegalie je vzácné onemocnění, které je způsobeno nadbytkem růstového hormonu v dospělosti. Tato funkční hormonální porucha působí pacientům typické obtíže. Mezi ty nejnápadnější patří zvětšování periferních částí těla. Jakkoliv se to zdá neuvěřitelné, toto onemocnění zůstává bez povšimnutí pacienta i jeho okolí velmi dlouho a stanovení správné diagnózy se běžně opožďuje o mnoho let. Pacienta znepokojí zvětšení nohou tak, že jsou mu malé boty, nebo si všimne zvětšení prstů na ruce při nemožnosti sejmout snubní prsten apod. Ostatní příznaky akromegalie přicházejí natolik plíživě, že si jich spíše než pacient či jeho rodina všimne lékař, jenž vidí pacienta poprvé nebo po delším čase. Průměrný medián stanovení diagnózy je 7 – 10 let. |