Souhrn doporučení 2013 "Diagnostika a léčba systémové AL amyloidózy"
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2013 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Transfuze a hematologie dnes |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Onkologie a hematologie |
| Klíčová slova | AL-amyloidosis; diagnosis; treatment; recommendation |
| Popis | Amyloidóza patří mezi raritní onemocnění a v ČR jediagnostikována méně často, než je skutečná incidence onemocnění. Jedná se heterogenní onemocnění postihující různě závažně většinu orgánů a tkání organismu. Amyloidóza se vyskytuje ve formě lokalizované, s pouze ložiskovou depozicí amyloidu, mnohem častější je ale forma systémová, vyznačující se postižením mnoha orgánů a tkání. Vzhledem k řídkému výskytu a zejména nízké informovanosti lékařů uniká i v současnosti amyloidóza časnému rozpoznání a většinou jsou podchyceny až pokročilé fáze nemoci se závažným, často i nevratným poškozením životně důležitých orgánů. Amyloidóza se vyznačuje sklonem k trvalé progresi a nepříznivé prognóze, neboť všechny typy amyloidózy jsou léčebně jen omezeně ovlivnitelné. Z toho důvodu předkládáme tato doporučení pro diagnostiku a léčbu. |
| Související projekty: |