Slizniční pemfigoid s očním postižením
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2022 |
| Druh | Konferenční abstrakty |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Popis | Jizvící pemfigoid je vzácné autoimunitní bulózní onemocnění s incidencí 1 pacient na milion obyvatel za rok a začátkem kolem 60 let věku. Klinický obraz charakterizují eroze s následným jizvením především v oblasti sliznice dutiny ústní, nosu, očí a genitálu. Závažným typem postihujícím spojivku je oční pemfigoid. Vzhledem k vzácnosti onemocnění, malé citlivosti standardních vyšetření (histologie, imunofluorescenční vyšetření tkáně a séra) a nedostupnosti serologického vyšetření proti lamininu 332 a alfa6beta4 integrinu nelze u řady případů jednoznačně stanovit diagnózu. Popisujeme případ padesátidvouleté pacientky s diagnózou slizniční pemfigoid s očním postižením dispenzarizované na I. DVK FNUSA od roku 2020. Diagnóza byla stanovena na základě klinického obrazu s histologickou verifikací z epitelu spojivky. V klinice u pacientky dominuje fibrotizace spojivky oka a trichiáza. V celkové terapii byl u pacientky zvolen Prednison a Dapson a při zavedené terapii je nyní stav stabilizován. |