Autoimunitní chronická pankreatitida a idiopatické střevní záněty

Autoři

SOLIL David DÍTĚ Petr KUPKA Tomáš PŘECECHTĚLOVÁ Marie DOLINA Jiří KIANIČKA Bohuslav

Rok publikování 2025
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj GASTROENTEROLOGIE A HEPATOLOGIE
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
www https://www.csgh.info/cs/clanek/autoimunitni-chronicka-pankreatitida-a-idiopaticke-strevni-zanety-11642
Doi https://doi.org/10.48095/ccgh2025202
Klíčová slova autoimmune pancreatitis; chronic pancreatitis; idiopathic bowel disease; pancreatic endocrine insufficiency
Popis Autoimunitní pankreatitida (AIP) představuje zvláštní podskupinu chronické pankreatitidy, která se vyznačuje fibroinflamačním procesem pankreatu s dopadem na jeho exokrinní i endokrinní funkci. Článek se zaměřuje na klinickou charakteristiku, diagnostiku a terapii obou typů AIP, přičemž zvláštní důraz je kladen na její spojitost s idiopatickými střevními záněty (IBD). Zatímco vztah mezi AIP 1. typu a idiopatickými střevními záněty je vzácný, u AIP 2. typu se vyskytuje významně častěji. Studie ukazují, že prevalence AIP u pacientů s idiopatickými střevními záněty je vyšší než v běžné populaci a může významně ovlivnit průběh základního střevního onemocnění. Diagnostické obtíže přinášejí podobnost s malignitami pankreatu, což zdůrazňuje význam pečlivé diferenciální diagnostiky. V léčbě AIP zůstávají kortikosteroidy první volbou, přičemž u kortikodependentních pacientů přichází v úvahu i další imunomodulační terapie (azathioprim, rituximab). Článek poskytuje přehled současných poznatků o vzájemném vztahu AIP a IBD a zdůrazňuje potřebu včasné diagnostiky a multidisciplinárního přístupu v jejich managementu.

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info