Možnosti fenotypizace CYP2D6, vztah genotypu a fenotypu CYP2D6
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2009 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Psychiatrie |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Farmakologie a lékárnická chemie |
| Klíčová slova | cytochrome P450; memantine; fluoxetine |
| Popis | Forma 2D6 cytochromu P450 (CYP2D6) patří u psychiatrických pacientů mezi nejdůležitější biotransformační enzymy léčiv. Mnoho psychoaktivních látek, zejména antidepresiv (např. paroxetin, bupropion) a antipsychotik (např. risperidon, perfenazin), se řadí mezi významné inhibitory CYP2D6. Výsledný metabolický status je do velké míry ovlivněn farmakogenetickým polymorfismem i exogenními faktory. V některých případech je proto stanovení metabolické aktivity přínosem pro klinickou praxi. Metabolickou aktivitu CYP2D6 in vivo je možno zjišťovat v zásadě dvěmi cestami - určením genotypu nebo podáním modelového markeru a stanovením koncentrací mateřské látky a metabolitů v moči nebo plazmě. Na získaných výsledcích je prezentována korelace genotypu a fenotypu po dlouhodobé terapii paroxetinem a na základě tohoto srovnání je možno vytipovat pacienty citlivější k nežádoucím účinkům terapie. |
| Související projekty: |