Pendred syndrome among patients with congenital hypothyroidism detected by neonatal screening, identification od two novel PDS/SLC26A4 gene mutations

• Autoři: BANGHOVA K; AL TAJI E Al; CINEK O; NOVOTNÁ Dana; ZAPLETALOVA J; HNIKOVA Olga; LEBL J
• Rok publikování: 2007
• Druh: Článek v odborném periodiku
• Časopis / Zdroj: European Journal of Paediatrics
• Fakulta / Pracoviště MU: Lékařská fakulta