Pendred syndrome among patients with congenital hypothyroidism detected by neonatal screening, identification od two novel PDS/SLC26A4 gene mutations
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2007 |
| Druh | Další prezentace na konferencích |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace |
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2007 |
| Druh | Další prezentace na konferencích |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace |