Project information
Funkční hodnocení genetických variant u případů klinicky „skutečné“ idiopatické fibrilace komor: in vitro a in silico modelování s cílem odhalit arytmogenní mechanismus
- Project Identification
- NU22-02-00348
- Project Period
- 5/2022 - 12/2026
- Investor / Pogramme / Project type
-
Ministry of Health of the CR
- Programme NU (2020 - 2026)
- Subprogram 1 - standard
- MU Faculty or unit
- Faculty of Medicine
- Other MU Faculty/Unit
-
Faculty of Science
- Mgr. Jiří Pacherník, Ph.D.
- Mgr. Stanislava Sladeček, Ph.D.
- Mgr. Patrik Šmahlík
- Cooperating Organization
-
University Hospital Brno-Bohunice
- Responsible person doc. MUDr. Tomáš Novotný, Ph.D.
Funkční hodnocení genetických variant u případů klinicky „skutečné“ idiopatické fibrilace komor: in vitro a in silico modelování s cílem odhalit arytmogenní mechanismus
Sustainable Development Goals
Masaryk University is committed to the UN Sustainable Development Goals, which aim to improve the conditions and quality of life on our planet by 2030.
Publications
Total number of publications: 59
2026
-
Cardiac ionic channel gene variants associated with idiopathic ventricular fibrillation: functional analysis as a key tool for the final classification
Year: 2026, type: Conference abstract
-
C-terminal long-QT type 1 R562S-Kv7.1 variant, the first variant in helix C impairing β-adrenergic response of the slow delayed rectifier K+ channel
EUROPACE, year: 2026, volume: 28, edition: 7, DOI
-
Field potential duration and its variability as essential parameters for revealing proarrhythmia: problematic aspects of analysis in cardiomyocytes derived from human pluripotent stem cells
PROGRESS IN BIOPHYSICS & MOLECULAR BIOLOGY, year: 2026, volume: 199, edition: March 2026, DOI
-
Funkční analýza u dědičných arytmií: možnosti a význam
Year: 2026, type: Conference abstract
-
Funkční analýza varianty M135V v genu SCN5A asociované s idiopatickou komorovou fibrilací
Year: 2026, type: Conference abstract
-
Identification and functional assessment of a KCNH2 compound heterozygosity in a patient with presumed idiopathic ventricular fibrillation ascertains the diagnosis of long QT syndrome type 2
EP Europace, year: 2026, volume: 28, edition: 2, DOI
-
Možné vysvětlení chybějící odpovědi varianty R562S proteinu Kv7.1 na β-adrenergní stimulaci: výsledky in silico molekulárního modelování kanálu IKs
Year: 2026, type: Conference abstract
-
Varianta R562S v KCNQ1 asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: vliv na funkci a beta-adrenergní regulaci IKs kanálu
Year: 2026, type: Conference abstract
-
Vliv varianty Y4734C v ryanodinovém receptoru typu 2 a pohlavních hormonů na variabilitu délky cyklu u pacient specifických kardiomyocytů
Year: 2026, type: Conference abstract
-
Y4734C variant in the ryanodine receptor type 2 associated with idiopathic ventricular fibrillation: high proarrhythmic potential associated with abnormal calcium handling
Year: 2026, type: Conference abstract