Funkční důsledky mutace T309I v kanálu Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT

Authors	ŠEDOVÁ Lucie ŠATKOVÁ Júlia ŠVECOVÁ Olga HOŠEK Jan BÉBAROVÁ Markéta ŠIMURDOVÁ Milena ŠIMURDA Jiří
Year of publication	2017
Type	Appeared in Conference without Proceedings
MU Faculty or unit	Faculty of Medicine
Citation
Related projects:	Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT