Functional analysis of T309I and R562S mutations associated with long QT syndrome type 1

• Authors: BÉBAROVÁ Markéta; ŠVECOVÁ Olga; BAIAZITOVA Larisa; HOŠEK Jan; NOVOTNÝ Tomáš
• Year of publication: 2018
• Type: Appeared in Conference without Proceedings
• MU Faculty or unit: Faculty of Medicine

Related projects

• Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT