Možnosti fenotypizace CYP2D6, vztah genotypu a fenotypu CYP2D6
| Title in English | Ways of phenotypization of CYP2D6, relationship of CYP2D6 phenotype and genotype |
|---|---|
| Authors | |
| Year of publication | 2009 |
| Type | Article in Periodical |
| Magazine / Source | Psychiatrie |
| MU Faculty or unit | |
| Citation | |
| Field | Pharmacology and pharmaceutical chemistry |
| Keywords | cytochrome P450; memantine; fluoxetine |
| Description | Forma 2D6 cytochromu P450 (CYP2D6) patří u psychiatrických pacientů mezi nejdůležitější biotransformační enzymy léčiv. Mnoho psychoaktivních látek, zejména antidepresiv (např. paroxetin, bupropion) a antipsychotik (např. risperidon, perfenazin), se řadí mezi významné inhibitory CYP2D6. Výsledný metabolický status je do velké míry ovlivněn farmakogenetickým polymorfismem i exogenními faktory. V některých případech je proto stanovení metabolické aktivity přínosem pro klinickou praxi. Metabolickou aktivitu CYP2D6 in vivo je možno zjišťovat v zásadě dvěmi cestami - určením genotypu nebo podáním modelového markeru a stanovením koncentrací mateřské látky a metabolitů v moči nebo plazmě. Na získaných výsledcích je prezentována korelace genotypu a fenotypu po dlouhodobé terapii paroxetinem a na základě tohoto srovnání je možno vytipovat pacienty citlivější k nežádoucím účinkům terapie. |
| Related projects: |