MUDr. Roman Hakl, Ph.D.
odborný asistent – Ústav klinické imunologie a alergologie
Počet publikací: 30
2018
-
A new deep intronic mutation caused aberrant splicing in a family diagnosed with hereditary angioedema
Rok: 2018, druh: Vyžádané přednášky
-
Hereditární angioedém laryngealní ataky: data z Národního registru primárních imunodeficiencí
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
-
Perioperative management of Hereditary Angioedema
Rok: 2018, druh: Vyžádané přednášky
-
Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Icatibant and Recombinant C1 Inhibitor During Pregnancy
Journal of Clinical Immunology, rok: 2018, ročník: 38, vydání: 7, DOI
2017
-
Clinical and molecular characterisation of czech hereditary angioedema patients.
Rok: 2017, druh: Další prezentace na konferencích
-
New deep intronic mutation c.1029+384 A>G in SERPING1 gene creates de novo donor splice site and causes aberrant splicing
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
2016
-
Hereditary angio-oedema with C1 inhibitor deficiency: Characteristics and diagnostic delay of Czech patients from one centre
Allergologia et immunopathologia, rok: 2016, ročník: 44, vydání: 3, DOI
-
Současné možnosti léčby hereditárního angioedému
Vnitřní lékařství, rok: 2016, ročník: 62, vydání: 9
2015
-
A novel STAT3 gene mutation revealed in a patient with hyper IgE syndrome and severe eczema
Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty
-
Activation of granulocytes in common variable immunodeficiency and hereditary angioedema
Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty