MUDr. Roman Hakl, Ph.D.
odborný asistent – Ústav klinické imunologie a alergologie
Počet publikací: 35
2020
-
Deep Intronic Mutation in SERPING1 Caused Hereditary Angioedema Through Pseudoexon Activation
Journal of Clinical Immunology, rok: 2020, ročník: 40, vydání: 3, DOI
-
Recombinant human C1 esterase inhibitor as short-term prophylaxis in patients with hereditary angioedema
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE, rok: 2020, ročník: 8, vydání: 2, DOI
-
The splicing pattern of PLAUR gene changes during monocyte differentiation in patients with hereditary angioedema.
Rok: 2020, druh: Konferenční abstrakty
2019
-
Neutrophils Are Dysregulated in Patients with Hereditary Angioedema Types I and II in a Symptom-Free Period
Mediators of Inflammation, rok: 2019, ročník: 2019, vydání: 9515628, DOI
-
Safety of recombinant human C1 esterase inhibitor for hereditary angioedema attacks during pregnancy
JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY-IN PRACTICE, rok: 2019, ročník: 7, vydání: 8, DOI
2018
-
A new deep intronic mutation caused aberrant splicing in a family diagnosed with hereditary angioedema
Rok: 2018, druh: Vyžádané přednášky
-
Hereditární angioedém laryngealní ataky: data z Národního registru primárních imunodeficiencí
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
-
Perioperative management of Hereditary Angioedema
Rok: 2018, druh: Vyžádané přednášky
-
Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Icatibant and Recombinant C1 Inhibitor During Pregnancy
Journal of Clinical Immunology, rok: 2018, ročník: 38, vydání: 7, DOI
2017
-
Clinical and molecular characterisation of czech hereditary angioedema patients.
Rok: 2017, druh: Další prezentace na konferencích