doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D.

2002

• Molekulární analýza wilsonovy choroby

  VRÁBELOVÁ Slávka VÁŇOVÁ Petra TRUNEČKA Pavel SMOLKA Vladimír FIEDLER Zdeněk PROCHÁZKOVÁ Dagmar VEJVÁLKOVÁ Šárka ŠIRŮČKOVÁ Sylva KUPČOVÁ Viera BZDUCH Vkadimír

  Článek v odborném periodiku

  Časopis lékařů českých, rok: 2002, ročník: 141, vydání: 20

• Polymorfismus chromozomů a jejich instabilita v permanentním růstu linie VUP z maligního melanomu uvey

  VRBA Milan ČÍHALOVÁ Věra HOFMANOVÁ Lenka PROCHÁZKOVÁ Dagmar JURÁŠKOVÁ Věra

  Článek v odborném periodiku

  Klinická onkologie, rok: 2002, ročník: 15, vydání: 1

• The importance of molecular genetitic examinations in the diagnosis of Wilson disease

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar VRÁBELOVÁ Slávka KOZÁK Libor

  Článek ve sborníku

  J Inherti metab Dis,25, 2002, suppl. 1, s. 165, rok: 2002

2001

• Pravastatin in Treatment of secondary hypercholesterolemia in Alagilles Syndrome. Short-term Administration

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar STEJSKAL Jaroslav

  Článek ve sborníku

  J Inherit Metab Dis 24, 2001, suppl 1, s. 147, rok: 2001

• Pravastatin při léčbě sekundární hypercholesterolémie u Allagilova syndromu. Krátkodobá aplikace.

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar STEJSKAL Jaroslav

  Článek v odborném periodiku

  Čs Pediat, rok: 2001, ročník: 56, vydání: 6

• Výsledky screeningu HPA v českých zemích v letech 1970-2000

  ČECHÁK Petr HEJCMANOVÁ Ludmila PROCHÁZKOVÁ Dagmar PIJÁČKOVÁ Anna ŠŤASTNÁ Sylvie HYÁNEK Josef PLOTICOVÁ Věra PEKÁRKOVÁ Hana

  Článek v odborném periodiku

  Čs Pediat, rok: 2001, ročník: 56, vydání: 11

2000

• Diskuzní příspěvek k práci netypické iniciální pžíznaky Wilsonovy nemoci u monozygotních dvojčat autorů Smolka v. a spol., uveřejněné v Čs. Pediatrii 54,1999, č. 6., s. 298-301

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar STEJSKAL Jaroslav VRÁBELOVÁ Slávka

  Článek v odborném periodiku

  Čs Pediat, rok: 2000, ročník: 55, vydání: 4

• Poškození jater u dětí s dědičným deficitem alfa-1- antitrypsinu

  STEJSKAL Jaroslav PROCHÁZKOVÁ Dagmar PIJÁČKOVÁ Anna

  Článek v odborném periodiku

  Trendy v medicíně, rok: 2000, ročník: 2, vydání: 4

• Smith-Lemli-Opitz syndrome: Molecular- genetic analysis of ten families

  KOZÁK Libor FRANCOVÁ Hana HRABINCOVÁ Eva PROCHÁZKOVÁ Dagmar JUTTNEROVÁ věra BZDUCH Vladimír ŠIMEK Petr

  Článek v odborném periodiku

  J. Inherit. Metab. Dis., rok: 2000, ročník: 23, vydání: 12

1999

• Characterization of DHCR mutant alleles in 9-SLOS families

  KOZÁK Libor FRANCOVÁ Hana HRABINCOVÁ Eva PROCHÁZKOVÁ Dagmar JUTTNEROVÁ Věra BZDUCH Vladimír ŠIMEK Petr

  Článek ve sborníku

  J Inherit metab Dis 22, 1999, Suppl 1, rok: 1999