doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D.
docentka – Pediatrická klinika
korespondenční adresa:
Černopolní 212/9, 662 63 Brno
telefon: | 532 23 4962, 4178 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 168
2002
-
Molekulární analýza wilsonovy choroby
Časopis lékařů českých, rok: 2002, ročník: 141, vydání: 20
-
Polymorfismus chromozomů a jejich instabilita v permanentním růstu linie VUP z maligního melanomu uvey
Klinická onkologie, rok: 2002, ročník: 15, vydání: 1
-
The importance of molecular genetitic examinations in the diagnosis of Wilson disease
J Inherti metab Dis,25, 2002, suppl. 1, s. 165, rok: 2002
2001
-
Pravastatin in Treatment of secondary hypercholesterolemia in Alagilles Syndrome. Short-term Administration
J Inherit Metab Dis 24, 2001, suppl 1, s. 147, rok: 2001
-
Pravastatin při léčbě sekundární hypercholesterolémie u Allagilova syndromu. Krátkodobá aplikace.
Čs Pediat, rok: 2001, ročník: 56, vydání: 6
-
Výsledky screeningu HPA v českých zemích v letech 1970-2000
Čs Pediat, rok: 2001, ročník: 56, vydání: 11
2000
-
Diskuzní příspěvek k práci netypické iniciální pžíznaky Wilsonovy nemoci u monozygotních dvojčat autorů Smolka v. a spol., uveřejněné v Čs. Pediatrii 54,1999, č. 6., s. 298-301
Čs Pediat, rok: 2000, ročník: 55, vydání: 4
-
Poškození jater u dětí s dědičným deficitem alfa-1- antitrypsinu
Trendy v medicíně, rok: 2000, ročník: 2, vydání: 4
-
Smith-Lemli-Opitz syndrome: Molecular- genetic analysis of ten families
J. Inherit. Metab. Dis., rok: 2000, ročník: 23, vydání: 12
1999
-
Characterization of DHCR mutant alleles in 9-SLOS families
J Inherit metab Dis 22, 1999, Suppl 1, rok: 1999