Výzva si klade za cíl:
- reagovat na potřeby pacientů se vzácnými onemocněními a umožnit výzkumníkům vytvářet, na základě společných zájmů a sdílení odborných znalostí, efektivní, nadnárodní mezioborové výzkumné spolupráce.
- Řešit nediagnostikovaná vzácná genetická onemocnění a zabývat se komplexními vzácnými negenetickými onemocněními prostřednictvím identifikace kauzálních variant u pacientů, u nichž nebyla po předchozím genetickém či genomickém testování stanovena molekulární diagnóza, a poskytnout tak diagnostikou jistotu u stavů s neznámou či smíšenou patogenezí.
Národní rozpočtová alokace na výzvu: 500 000 EUR
Maximální výše podpory na projekt: 250 000 EUR
Uchazeči: výzkumná organizace, podnik, pacientské organizace
Velikost projektového konsorcia: 4-6 partnerů alespoň ze 4 různých zemí, jejichž financující organizace se výzvy účastní.
Doba trvání projektu: 3 roky / 36 měsíců
Termíny pro podání návrhů projektů:
Pre-proposals: 12. 2. 2026
Full proposals: 8. 7. 2026
Zájemci se mohou zúčastnit mezinárodního informačního webináře, který se uskuteční 16. prosince 2025 (15:00 – 17:00 CET). Registrace je dostupná pod tímto odkazem: REGISTRACE
Více informací naleznete zde, případně nás kontaktujte na projekty@med.muni.cz.