Počet publikací: 25
2019
-
EPIDEMIOLOGY OF RARE DISEASES DETECTED BY NEWBORN SCREENING IN THE CZECH REPUBLIC
Central European journal of public health, rok: 2019, ročník: 27, vydání: 2, DOI
-
Short stature in a boy with atypical progeria syndrome due to LMNA c.433G > A [p.(Glu145Lys)]: apparent growth hormone deficiency but poor response to growth hormone therapy
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, rok: 2019, ročník: 32, vydání: 7, DOI
2018
-
Smith-Lemli-Opitz syndrom, dva případy našich pacientů
Rok: 2018, druh: Konferenční abstrakty
2017
-
Hypofosfatázie-kazuistika
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
2016
-
Hypofosfatázie - vzácné onemocnění s možností nové terapie
Pediatria, rok: 2016, ročník: 11, vydání: 5
-
Může být urychlení růstu příčinou malé finální výšky?
Paediatric endocrinology news, rok: 2016, ročník: 3, vydání: 1
-
Tyreotoxická periodická paralýza
Pediatrie pro praxi, rok: 2016, ročník: 17, vydání: 6
2013
-
Bone Geometry and Volumetric Bone Density at the Radius in Patients with Isolated SHOX Deficiency
EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES, rok: 2013, ročník: 121, vydání: 2, DOI
-
Prepubertal Girls With Turner Syndrome and Children With Isolated SHOX Deficiency Have Similar Bone Geometry at the Radius
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, rok: 2013, ročník: 98, vydání: 7, DOI
2012
-
Lessons learned from 5 years of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in the Czech Republic: 17-hydroxyprogesterone, genotypes, and screening performance
European Journal of Paediatrics, rok: 2012, ročník: 171, vydání: 6, DOI