Propojení funkce Sprouty s FGF a primárními ciliemi ve vývoji

Informace

Projekt nespadá pod Lékařskou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka projektu je na webu muni.cz.

Logo poskytovatele
Kód projektu
GA21-04178S
Období řešení
1/2021 - 12/2023
Investor / Programový rámec / typ projektu
Grantová agentura ČR
Fakulta / Pracoviště MU
Přírodovědecká fakulta
Spolupracující organizace
Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i.
Univerzita Karlova v Praze

Sprouty proteins provide a control mechanism for appropriate receptor tyrosine kinase signaling, including FGF signaling pathway. Deficiencies in mouse Sprouties cause developmental abnormalities leading to hearing impairment, craniofacial defects, retarded postnatal growth or esophageal achalasia and intestinal pseudo-obstruction. In human, Sprouty2 has been identified to play a role in nephropathy, thanatophoric dysplasia and different types of cancer. Interestingly, fibroblast growth factor (FGF) signaling hyperactivation
syndromes and syndromes associated with primary cilia dysfunction share a range of common phenotypic manifestations, beside others, craniofacial and achondroplasia malformations. The project aims to characterize Sprouty proteins role during process of skeletogenesis. Further, we will analyze mouse model with deletion of Sprouty2 and Sprouty 4 to determine tissues and
organs developmental defects implicated in ciliopathies and evaluate primary cilia associated signaling during morphogenesis in Sprouty deficient mice.

Publikace

Počet publikací: 4


Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info