Pityriasis rubra pilaris - popis případu
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2012 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Česká dermatovenerologie |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Dermatovenerologie |
| Klíčová slova | pityriasis rubra pilaris; erythroderma; palmoplantar keratoderma; follicular hyperkeratosis; retinoids |
| Popis | Pityriasis rubra pilaris je vzácné chronické papuloskvamózní onemocnění neznámé etiologie, charakterizované červenooranžovými šupinami, palmoplantárními hyperkeratózami a folikulárně vázanými hyperkeratotickými papulami. Onemocnění může progredovat do erytrodermie s nepostiženými okrsky zdravé kůže. Dělí se do šesti typů. U prvního typu dochází ke zhojení během tří let u 80 % pacientů. Pro diagnózu je rozhodující korelace klinického a histologického obrazu. Dosud neexistuje jednoznačné doporučení pro terapii, nejčastěji se užívají retinoidy, PUVA a metotrexát, v poslední době také inhibitory TNF-alfa. Kazuistika popisuje případ 43letého muže s papuloskvamózním exantémem, který během dvou měsíců progredoval do erytrodermie. Kožní projevy se začaly hojit až po dvoutýdenním podávání acitretinu. Dlouhotrvající průběh nemoci má u tohoto pacienta výrazně negativní vliv na jeho psychický a sociální stav. |