Souhrn konsenzu panelu expertů European Atherosclerosis Society k otázce diagnostiky a klinickému vedení nemocných s homozygotní formou familiání hypercholesterolemie

Autoři

VRÁBLÍK M. ČEŠKA R. BLÁHA V. FREIBERGER T. SOŠKA Vladimír

Rok publikování 2015
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Hypertenze & kardiovaskulární prevence
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
www http://www.hypertension.cz/sqlcache/csh-2015-1-web.pdf
Obor Ostatní obory vnitřního lékařství
Klíčová slova homozygous familial hypercholesterolemia; cardiovasular diseases; LDL-cholesterol; pharmacotherapy; LDL-aferesis
Popis Homozygotní forma familiární hypercholesterolemie je vzácné dědičné onemocnění charakterizované velmi vysokou koncentrací hladiny LDL cholesterolu a aterosklerotických komplikací v mladém věku. Léčba se obvykle skládá z kombinace vysokých dávek hypolipidemik a LDL-aferézou. V poslední době jsou k dispozici nové léky (inhibitory lomitapide a PCSK9).

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info