Prognostic relevance of MYD88 mutations in CLL: the jury is still out

Varování

Publikace nespadá pod Lékařskou fakultu, ale pod Středoevropský technologický institut. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	BALIAKAS Panagiotis HADZIDIMITRIOU Anastasia AGATHANGELIDIS Andreas ROSSI Davide SUTTON Lesley-Ann KMÍNKOVÁ Jana SCARFO Lydia POSPÍŠILOVÁ Šárka GAIDANO Gianluca STAMATOPOULOS Kostas GHIA Paolo ROSENQUIST Richard
Rok publikování	2015
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Blood
Fakulta / Pracoviště MU	Středoevropský technologický institut
Citace
www	http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/126/8/1043.full.pdf
Doi	http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-05-648634
Obor	Onkologie a hematologie
Klíčová slova	CHRONIC LYMPHOCYTIC-LEUKEMIA; GENES; SF3B1
Přiložené soubory	ZVV_2015_115_1318319_Prognostic_relevance.pdf
Popis	Genome surveys have offered a comprehensive view of the genetic landscape of chronic lymphocytic leukemia (CLL), identifying several recurrently mutated genes, including myeloid differentiation primary response 88 (MYD88). The predominant mutation concerns a p.L265P substitution within exon 5,1,2 which leads to constitutive nuclear factor kappaB stimulation, thus conferring a proliferation and survival advantage to the mutant cells.1 MYD88 mutations reach up to 2% to 5% in CLL and are strikingly enriched among patients expressing mutated IGHV genes (M-CLL).
Související projekty:	CEITEC - středoevropský technologický institut Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie