A 'photorelease, catch and photorelease' strategy for bioconjugation utilizing a p-hydroxyphenacyl group

Varování

Publikace nespadá pod Lékařskou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	MADEA Dominik SLANINA Tomáš KLÁN Petr
Rok publikování	2016
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Chemical communications
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
www	http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CC/C6CC07496K#!divAbstract
Doi	http://dx.doi.org/10.1039/c6cc07496k
Obor	Organická chemie
Klíčová slova	PHOTOREMOVABLE PROTECTING GROUPS; CLICK CHEMISTRY; BIOORTHOGONAL CHEMISTRY; AMINO-ACIDS; RELEASE; PROTEINS; PHOTOTRIGGERS; BINDING; CELLS; PHOTOCHEMISTRY
Popis	A bioorthogonal 'catch and photorelease' strategy, which combines alkyne-azide cycloaddition between p-hydroxyphenacyl azide and alkyne derivatives to form a 1,2,3-triazole adduct and subsequent photochemical release of the triazole moiety via a photo-Favorskii rearrangement, is introduced. The first step can also involve photo-release of a strained alkyne and its Cu-free click reaction with azide.
Související projekty:	Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí Vývoj viditelným světlem aktivovatelných skupin a fluorescenčních značek pro chemii a biologii Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí Výzkumná infrastruktura RECETOX