Komentář ke studii "Ponatinib u pacientů s CML - konsenzus léčby a management pacientů podle evropského panelu expertů"
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2018 |
| Druh | Článek v odborném periodiku (nerecenzovaný) |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Popis | V současné době je v Evropské unii pro léčbu chronické myeloidní leukemie (CML) schváleno pět tyrosinkinázových inhibitorů (TKI). Tři jsou určeny do 1. linie (imatinib, nilotinib a dasatinib) a dva pro případ rezistence či nesnášenlivosti (bosutinib a ponatinib). Jejich indikační kritéria se částečně překrývají. Klíčem k výběru správného TKI je zejména zvážení specifických faktorů, jako jsou fáze CML, mutační status nebo linie léčby. Do rozhodování však vstupují i jiné faktory, například další pacientova onemocnění, lékové interakce nebo bezpečnostní profil TKI. Ponatinib již prokázal svou účinnost v léčbě refrakterní CML – jeho užívání však může být provázeno zvýšeným rizikem kardiovaskulárních (KV) příhod. Své klinické zkušenosti s léčbou pacientů s CML diskutovali formou online debat i opakovaných osobních setkání odborníci z celé Evropy, a to v rámci tzv. evropského panelu expertů (European expert panel). Popsány byly scénáře, za kterých mohou být pacienti s CML vhodnými kandidáty na léčbu ponatinibem. Současný konsenzus ohledně péče o pacienty s CML, který z těchto debat vzešel, je zde představen, a to včetně reprezentativních případů z klinické praxe (case studies). |