Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni

Varování

Publikace nespadá pod Lékařskou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři

MICHÁLEK Jaroslav ŠMARDA Jan ŠEVČÍKOVÁ Sabina HRSTKOVÁ Hana

Rok publikování 1999
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Klinická onkologie
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Obor Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova acute myeloid leukemia in children; chromosomal aberration; PCR
Popis U osmdesáti procent dětí s AML lze cytogeneticky nalézt klonální chromozomální aberace. Čtyři nejčastější z nich t(8;21), t(15;17), inv(16) a 11q23, které lze nalézt u 40-45% dětí s AML, je možno detekovat na molekulární úrovni s vysokou citlivostí. Molekulárně-genetickým vyšetřením pacientů s AML lze tyto přestavby sledovat i při poklesu počtu leukemických buněk pod hladinu detekovatelnosti klasickými vyšetřovacími technikami.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info