Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni

Varování

Publikace nespadá pod Lékařskou fakultu, ale pod Přírodovědeckou fakultu. Oficiální stránka publikace je na webu muni.cz.

Autoři	MICHÁLEK Jaroslav ŠMARDA Jan ŠEVČÍKOVÁ Sabina HRSTKOVÁ Hana
Rok publikování	1999
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Klinická onkologie
Fakulta / Pracoviště MU	Přírodovědecká fakulta
Citace
Obor	Genetika a molekulární biologie
Klíčová slova	acute myeloid leukemia in children; chromosomal aberration; PCR
Popis	U osmdesáti procent dětí s AML lze cytogeneticky nalézt klonální chromozomální aberace. Čtyři nejčastější z nich t(8;21), t(15;17), inv(16) a 11q23, které lze nalézt u 40-45% dětí s AML, je možno detekovat na molekulární úrovni s vysokou citlivostí. Molekulárně-genetickým vyšetřením pacientů s AML lze tyto přestavby sledovat i při poklesu počtu leukemických buněk pod hladinu detekovatelnosti klasickými vyšetřovacími technikami.
Související projekty:	Detekce a sledování vybraných chromozomálních abnormalit na molekulární úrovni u dětí s akutní myeloidní leukemií