Jizvící pemfigoid s očním postižením
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2021 |
| Druh | Konferenční abstrakty |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Popis | Jizvící pemfigoid je vzácné autoimunitní bulózní onemocnění s incidencí 1 pacient na milion obyvatel za rok. Klinicky jsou postiženy erozemi s následným jizvením především sliznice dutiny ústní, nosu, očí a genitálu. Závažným typem postihujícím spojivku je oční pemfigoid. Vzhledem k vzácnosti onemocnění, malé citlivosti standartních vyšetření (histologie, imunofluorescenční vyšetření tkáně a séra) a nedostupnosti serologického vyšetření proti lamininu 332 a alfa6beta4 integrinu (ELISA jen u BP antigenů) nelze u řady případů jednoznačně stanovit diagnózu. I.DVK je specializovaným centrem ERN (European reference network) pro diagnostiku a terapii autoimunitních bulózních dermatóz. Popisujeme soubor pacientů s jízvícím pemfigoidem s očním postižením léčených na naší klinice a Oční klinice FN Brno se zaměřením na věkovou strukturu, počátek onemocnění, klinický obraz, vyšetření, průběh onemocnění a léčbu. Publikace vznikla v rámci interního grantu podpořeného Fakultní nemocnicí u sv. Anny v Brně. |