Autoimunitní puchýřnatá onemocnění část II: Subepidermální autoimunitní bulózní dermatózy.
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2023 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Česko-slovenská dermatologie |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| www | https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-dermatologie/2023-4-21/autoimunitni-puchyrnata-onemocneni-cast-ii-subepidermalni-autoimunitni-bulozni-dermatozy-136127 |
| Klíčová slova | bullous pemphigoid; pemphigoid gestationis; mucous membrane pemphigoid; linear IgA dermatosis; epidermolysisi bullosa acquista; dermatitis herpetiformis |
| Popis | Autoimunitní puchýřnatá onemocnění (AIBD – autoimmune bullous dermatoses) jsou vzácná, potencionálně letální onemocnění kůže a sliznic. Podle roviny tvorby puchýře je dělíme na skupinu pemfigu s tvorbou intraepidermálního puchýře a skupinu s tvorbou subepidermálního puchýře, do které patří bulózní pemfigoid, pemphigoid gestationis, slizniční jizvící pemfigoid, lineární IgA dermatóza ( LABD), epidermolysis bullosaacquisita (EBA) a dermatitis herpetiformis (DHD). Subepidermálním AIBD je věnován tento přehled sezaměřením na aktuální diagnostiku a doporučené postupy terapie. Jednotlivá onemocnění se odlišují cílovýmiautoantigeny, četností, klinickým obrazem, odpovědí na terapii i prognózou. Velmi důležitá je komplexnídiagnostika, která rozliší jednotlivé typy onemocnění a určí nejlepší terapeutický postup. |