Podtřídy IgG a autoprotilátky u dospělých pacientů se selektivním deficitem IgA
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2000 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Vnitřní lékařství |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Ostatní obory vnitřního lékařství |
| Klíčová slova | IgA deficiency; autoantibodies; IgG subclasses |
| Popis | Selektivní deficit IgA je nejčastějším primárním humorálním imunodeficitem, jeho etiopatogeneze je však doposud nejasná. Porucha tvorby IgA je u některých pacientů doprovázena dalšími imunologickými abnormalitami. Sledovali jsme laboratorní sérologické nálezy u 30 žen a 22 mužů se selektivním deficitem IgA ( IgA< 0.05 g/l), kontrolní skupinou byli dárci krve odpovídající věkem a pohlavím. U 31 IgA- deficitních a pouze 2 kontrolních osob jsme prokázali hypergamaglobulinémii IgG. Při stanovení podtříd IgG bylo nejčastěji nalezeno zvýšení hladiny IgG1(12 pacientů) a/nebo IgG3 (18 pacientů). Méně časté bylo zvýšení IgG2 (6 osob). Počet osob se zvýšením hladiny IgE se nelišil od kontrolní skupiny. Byla vyšetřena řada autoprotilátek (antinukleární protilátky, revmatoidní faktor, protilátky proti thyreoglobulinu a mikrosomům štítné žlázy, parietálním buňkám žaludku, retikulinu, hladkému svalstvu, antikardiolipinové protilátky a protilátky proti gliadinu), signifikantní vzestup žádné z nich oproti kontrolní skupině se však nepodařilo prokázat. Hypergamaglobulinémie IgG, která je podle našich výsledků nejčastějším doprovodným imunologickým nálezem u IgA deficitních osob, může být důsledkem nejen kompenzatorně zvýšené produkce, ale i odrazem hlubších poruch imunoregulace u této choroby |
| Související projekty: |