Výroba protinádorových vakcín v podmínkách správné výrobní praxe (Good Manufactoring Practice – GMP) v čistých prostorách Masarykovy univerzity

Autoři

SMEJKALOVÁ Jana OČADLÍKOVÁ Darina MATĚJKOVÁ Eva MACKOVÁ Klára SKÁLOVÁ Kateřina VIDLÁKOVÁ Petra MUŽÍKOVÁ Jana NOVOTNÁ Dana KYJOVSKÁ Drahomíra MICHÁLEK Jaroslav HÁJEK Roman

Rok publikování 2008
Druh Další prezentace na konferencích
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Popis Úvod. Imunoterapie v dnešní době představuje novou a netoxickou léčbu pro nádorová onemocnění s cílem vyvolat specifickou imunitní odpověď proti nádorovým buňkám. Protinádorové vakcíny s léčebným účinkem pro použití v klinických studiích jsou vyráběny asepticky, za dodržení přísných zákonných podmínek, v tzv. Čistých prostorách. Cíl. Výroba protinádorových vakcín v čistých prostorách v podmínkách GMP (Good Manufactoring Practice). Pacienti/metody. Vakcína je aplikována pacientům s mnohočetným myelomem, metastazujícím melanomem, glioblastomem, renálním karcinomem a dětským pacientům se solidním nádorem. Pacienti pro aplikaci autologní vakcíny jsou vybíráni dle daných vstupních kritérií klinického hodnocení. Výroba vakcín probíhá podle zavedených metodik v Čistých prostorách v podmínkách GMP. Vakcíny jsou připravovány asepticky, výroba je monitorována z hlediska mikrobiální a částicové kontaminace, jsou monitorováni pracovníci. Vakcíny podléhají výstupní kontrole bezpečnosti a jakosti a jsou propouštěny kvalifikovanou osobou. Výsledky. V letech 2003–2008 bylo připraveno celkem 141 vakcín. Od roku 2007 jsou protinádorové vakcíny vyráběny v Čistých prostorách Univerzitního kampusu Masarykovy univerzity. Tento pokrok umožnilo povolení od Státního ústavu kontroly léčiv (SÚKL), které získala MU od SÚKL v listopadu 2006, v rozsahu Povolení k výrobě léčivých přípravků v oblasti Výroba autologních a alogenních hodnocených léčivých přípravků kultivací imunokompetentních buněk in vitro. Závěr. Výroba autologních protinádorových vakcín musí probíhat pouze v podmínkách GMP v Čistých prostorách, po udělení povolení od SÚKL. Masarykova univerzita je prvním a v současné době i jediným univerzitním pracovištěm s tímto povolením k výrobě. Dodržování podmínek GMP jsou klíčovým krokem pro bezpečnou aplikaci nekomerčně připravených vakcín v klinických experimentech.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info