Třicet let národního registru pacientů na domácí parenterální výživě

Autoři	KOUDELKOVÁ Kateřina WALDAUF Petr WOHL Petr ŠENKYŘÍK Michal BENEŠ Petr KOHOUT Pavel MAŇÁK Jan TĚŠÍNSKÝ Pavel NOVÁK František MEISNEROVÁ Eva FENCL Filip GOJDA Jan
Rok publikování	2023
Druh	Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj	Diabetologie - Metabolismus - Endokrinologie - Výživa
Fakulta / Pracoviště MU	Lékařská fakulta
Citace
www	https://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2023/01/DMEV_1_2023_koudelkova.pdf
Klíčová slova	chronic intestinal failure; epidemiology; home parenteral nutrition; national patient registry
Popis	Domácí parenterální výživa je standartní léčebnou modalitou umožňující přežívání pacientů s chronickým střevním selháním, kdy gastrointestinální trakt není schopen zajistit dostatečnou resorpci nutrientů a tekutin. Jedná se o vzácné onemocnění, které má v České republice roční prevalenci 5,92 a incidenci 1,5 na 100000 obyvatel. Tím se řadí mezi skupinu tzv. vzácných onemocnění. Program domácí parenterální výživy byl v ČR zahájen na počátku 90. let 20. století a počty pacientů, kterým je poskytována tato forma nutriční podpory, se zvyšují. Jednání s plátci zdravotní péče o úhradách za domácí parenterální výživu, stejně tak jako potřeba formulace doporučených postupů této nutriční intervence v našich podmínkách vyžaduje sběr pacientských dat. Registr domácí nutriční podpory (REDNUP) byl založen v roce 1993 Společností klinické výživy a intenzivní metabolické péče (SKVIMP) za účelem shromažďování dat o dospělých a dětských pacientech na domácí parenterální výživě.