Projekt BabyFox zrychluje diagnostiku genetických poruch novorozenců
Geneticky podmíněná onemocnění a poruchy patří k častým příčinám úmrtnosti novorozenců a kojenců. Projekt Centra precizní medicíny FN Brno s názvem BabyFox má za cíl prověřit nové přístupy ke zlepšení prognózy dětských pacientů. Na základě rapidního celogenomového sekvenování je výsledkový protokol vydán do sedmi dní odběru krve pacienta a jeho rodičů. Významně se tak zrychlí diagnostika, léčba i prognóza.
